dsdsa

Product

Hoogzuivere farmaceutische kwaliteit 25316-40-9 Doxorubicine Hydrochloride voor de behandeling van kanker

Korte beschrijving:


  • Puurheid:≧99,0%, oranjerood of rood kristallijn poeder
  • Kwaliteitsstandaard:USP, EP
  • Certificaat:COA, MOA, MSDS, enz.
  • Capaciteit:15 kg/maand
  • Houdbaarheid:3 jaar
  • Sollicitatie:Een anthracycline-antibioticum met antineoplastische activiteit
  • Teamvoordeel:Ervaren exportverkoopteam met professionele trein in de fabriek
  • Product detail

    FAQ

    Productlabels

    Productnaam Doxorubicine Hydrochloride
    Synoniemen (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alfa-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy -8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaftaleen-5,12-dion-hydrochloride
    CAS-nr. 25316-40-9
    Verschijning Oranjerood of rood kristallijn poeder
    Moleculaire formule C27H29NO11.HCl
    Molecuulgewicht 579,99
    Gebruik Farmaceutische kwaliteit of onderzoeksdoel
    Inpakken Zoals gevraagd
    Opslag Bewaar in strakke, lichtbestendige containers op een koele plaats

     

    Productnaam: doxorubicinehydrochloride

    CAS-nr.:25316-40-9

    VOORWERPEN

    NORMEN

    RESULTATEN

    Verschijning

    Oranjerood of rood kristallijn poeder;Geen zichtbaar bewijs van verontreiniging door vreemde stoffen

    Voldoet

    Oplosbaarheid

    Oplosbaar in water en methanol;enigszins oplosbaar in ethanol;praktisch onoplosbaar in aceton.

    Voldoet

    Identificatie

    A: IR-spectrum komt overeen met het IR-spectrum van de referentiestandaard

    Voldoet

    B: De retentietijd van de doxorubicinepiek in het chromatogram van het testpreparaat

    komt overeen met die in het chromatogram van de

    Standaardpreparaat, zoals verkregen in de assay.

    Voldoet

    pH

    4,0 tot 5,5

    4.9

    Water

    Niet meer dan 4,0%

    2,1%

    Gerelateerde substanties

    Onzuiverheid A (Doxorubicinon) ≤0,5%

    0,23%

    Elke andere onbekende onzuiverheid ≤0,2%

    0,17%

    Totaal onbekende onzuiverheden ≤0,5%

    0,37%

    Totale onzuiverheden ≤2,0%

    0,6%

    Resterende oplosmiddelen

    Aceton ≤ 0,5%

    Aceton + Ethanol ≤ 2,5%

    methanol ≤ 0,3%

    Dichloormethaan ≤ 0,06%

    0,34%

    1,6%

    0,07%

    Niet gedetecteerd

    Test

    98,0% ~ 102,0%

    99,2%

    Conclusie: de resultaten voldoen aan de norm van USP34.

    bedrijfsinformatie

    √ De volledige ervaring van de managementlaag in de fabriek en volgelingen van bekwame technici;
    √ Kwaliteit is altijd onze belangrijkste overweging, strikt QC-systeem;
    √ 11 jaar ervaren exporterend verkoopteam;
    √ Onafhankelijk R&D-laboratorium;
    √ Twee ondertekende langdurige GMP-workshops;
    √ Rijke bronnen van veel inactieve fabrieken voor projecten op maat;
    √ Hoog rendement werkend team met consistent pad.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op