Hoogzuivere farmaceutische kwaliteit 25316-40-9 Doxorubicine Hydrochloride voor de behandeling van kanker
Productnaam | Doxorubicine Hydrochloride |
Synoniemen | (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alfa-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy -8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaftaleen-5,12-dion-hydrochloride |
CAS-nr. | 25316-40-9 |
Verschijning | Oranjerood of rood kristallijn poeder |
Moleculaire formule | C27H29NO11.HCl |
Molecuulgewicht | 579,99 |
Gebruik | Farmaceutische kwaliteit of onderzoeksdoel |
Inpakken | Zoals gevraagd |
Opslag | Bewaar in strakke, lichtbestendige containers op een koele plaats |
Productnaam: doxorubicinehydrochloride CAS-nr.:25316-40-9 | ||
VOORWERPEN | NORMEN | RESULTATEN |
Verschijning | Oranjerood of rood kristallijn poeder;Geen zichtbaar bewijs van verontreiniging door vreemde stoffen | Voldoet |
Oplosbaarheid | Oplosbaar in water en methanol;enigszins oplosbaar in ethanol;praktisch onoplosbaar in aceton. | Voldoet |
Identificatie | A: IR-spectrum komt overeen met het IR-spectrum van de referentiestandaard | Voldoet |
B: De retentietijd van de doxorubicinepiek in het chromatogram van het testpreparaat komt overeen met die in het chromatogram van de Standaardpreparaat, zoals verkregen in de assay. | Voldoet | |
pH | 4,0 tot 5,5 | 4.9 |
Water | Niet meer dan 4,0% | 2,1% |
Gerelateerde substanties | Onzuiverheid A (Doxorubicinon) ≤0,5% | 0,23% |
Elke andere onbekende onzuiverheid ≤0,2% | 0,17% | |
Totaal onbekende onzuiverheden ≤0,5% | 0,37% | |
Totale onzuiverheden ≤2,0% | 0,6% | |
Resterende oplosmiddelen | Aceton ≤ 0,5% Aceton + Ethanol ≤ 2,5% methanol ≤ 0,3% Dichloormethaan ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Niet gedetecteerd |
Test | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
Conclusie: de resultaten voldoen aan de norm van USP34. |